近期發(fā)表在 International Journal of Advanced Engineering, Management and Sciences 上的一篇論文(作者為 Pfizer 驗(yàn)證工程師 Pujari Prasantha),聚焦于生物制藥行業(yè)混合裝載物的蒸汽滅菌周期開發(fā)與驗(yàn)證。研究團(tuán)隊(duì)采用 Quality by Design (QbD) 與 FMEA 方法,結(jié)合高頻溫度測繪,系統(tǒng)對比了失敗循環(huán)與成功優(yōu)化循環(huán)的物理差異。
核心結(jié)論:
(1) 傳統(tǒng)模板參數(shù)(如3次預(yù)真空 + 121℃×15分鐘)在復(fù)雜、多孔、混合裝載物中極易失敗;
(2) 無線溫度記錄儀 + 壓力傳感器 是識別“空氣團(tuán)”、驗(yàn)證飽和蒸汽條件、實(shí)現(xiàn)可審計(jì)的滅菌保證的關(guān)鍵。

論文在 Materials and Methods 部分明確指出:
“主要數(shù)據(jù)采集工具是無線驗(yàn)證系統(tǒng) —— Ellab TrackSense Pro。其使用是合理的,因?yàn)樗婢撸?/span>
高測量精度 0.05℃
在真空與飽和蒸汽條件下穩(wěn)定的性能
能夠放置在密封包裝內(nèi)部而不破壞完整性
——這從根本上區(qū)分了本方法與有線熱電偶。”
換句話說:
(1) 精度 0.05℃:足以捕捉 1℃ 的差異 —— 而這 1℃ 在微生物滅活對數(shù)尺度上,可能就是“無菌”與“非無菌”的分界線。
(2) 無線 + 密封包裝耐受:可以真正放入最難穿透的冷點(diǎn)位置(如管腔、濾芯內(nèi)部、密封包中心),而有線探頭做不到。

*Ellab溫度和壓力探頭測試報告
控制探頭顯示 121℃,但 LC14 號探頭僅 119.8℃
整個滅菌平臺期,最低溫度始終停留在 119.8℃
原因分析:
存在穩(wěn)定的空氣團(tuán),蒸汽無法接觸物品表面。
致命缺陷:
沒有壓力傳感器 → 無法計(jì)算理論飽和蒸汽溫度 → 無法確認(rèn)是“空氣導(dǎo)致低溫”還是“冷凝水導(dǎo)致低溫”。

平衡時間 < 15 秒(遠(yuǎn)優(yōu)于 EN 285 的 15?30 秒要求)
所有探頭進(jìn)入 121–124℃ 窄窗口
最低溫度探頭 LC14 仍達(dá) 122.2℃
F0 值 29–32 分鐘,遠(yuǎn)超過度殺滅標(biāo)準(zhǔn)(12 分鐘以上)
增加壓力傳感器后:
可計(jì)算理論溫度曲線(LP19 – T?Theoretical),證實(shí)蒸汽飽和度 >97%,無過熱。壓力傳感器的加入從根本上改變了分析可靠性。飽和蒸汽條件不僅可以通過溫度曲線相似性‘看’,還可以通過基于計(jì)算的方式驗(yàn)證。

04. 對驗(yàn)證工程師的 3 個關(guān)鍵啟示
(1) 溫度夠 ≠ 滅菌夠
即使溫度達(dá)到 121℃,如果存在空氣(不凝性氣體),實(shí)際生物滅活效果幾乎為零。只有壓力 + 溫度共同驗(yàn)證,才能確認(rèn)飽和蒸汽條件。
(2) 模板參數(shù)是“風(fēng)險源”
論文明確批評了“3次真空 + 15分鐘”的模板。混合裝載物必須根據(jù)熱力學(xué)行為設(shè)計(jì)真空脈沖、升溫速率和平衡時間。FMEA 應(yīng)在設(shè)計(jì)階段使用,而不是在失敗后補(bǔ)救。
(3) 驗(yàn)證不是為了“PASS”,而是為了“Defendable(經(jīng)得起審計(jì))”
ISO 17665?1:2024 和 EU GMP Annex 1 要求:為什么這樣設(shè)計(jì)?最差裝載是什么?如何證明飽和蒸汽?TSP 的高密度布點(diǎn)(18+1) + 壓力傳感器 提供了可追溯、可物理解釋的數(shù)據(jù)鏈。

不使用高精度無線記錄儀 + 壓力傳感器的滅菌驗(yàn)證,可能在“假裝無菌”。這篇來自 Pfizer 驗(yàn)證工程師的研究,用真實(shí)數(shù)據(jù)證明:
Ellab TrackSense Pro 的 0.05℃ 精度、真空穩(wěn)定性、無線密封耐受性 是識別冷點(diǎn)、空氣團(tuán)、過熱風(fēng)險的“黃金工具”;
壓力傳感器不是可選附件,而是物理驗(yàn)證的必要組成部分。
* 論文鏈接:https://dx.doi.org/10.22161/ijaems.122.11
* 本文轉(zhuǎn)載自「EEllab全球領(lǐng)先驗(yàn)證&監(jiān)測解決方案」微信公眾號
▍更多應(yīng)用案例與技術(shù)支持: Ellab 成立于1949年,總部位于丹麥,現(xiàn)已成為全球領(lǐng)先的驗(yàn)證與監(jiān)測解決方案供應(yīng)商,專注于為制藥、醫(yī)療器械、食品及生命科學(xué)行業(yè)提供高精度的溫度、濕度、壓力等驗(yàn)證系統(tǒng)及校準(zhǔn)服務(wù)。Ellab 以先進(jìn)的無線技術(shù)、符合 FDA 21 CFR Part11要求的軟件系統(tǒng),以及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牡溨圃旃に嚩劽铝τ趲椭蚩蛻舸_保工藝合規(guī)、產(chǎn)品質(zhì)量與患者安全。 作為Ellab在中國的授權(quán)經(jīng)銷商,上海昊擴(kuò)將為您的合規(guī)性需求提供精準(zhǔn)可靠的驗(yàn)證與監(jiān)測解決方案。→ 如需了解更多應(yīng)用案例或技術(shù)細(xì)節(jié),歡迎聯(lián)系:李冬平 189-1814-1219 |